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    Hybrigenics
Hybrigenics : faits marquants de l’AG

Les résultats intermédiaires de l’étude en cours de Phase IIa de tolérance clinique chez des patients souffrant de cancer de la prostate hormono-résistant démontrent que les doses orales quotidiennes d’inécalcitol sont très bien tolérées.
Ces résultats confirment le taux de réponse au traitement de 87% observé précédemment sur 31 patients évaluables.

Un avis scientifique va également être demandé à l’agence européenne du médicament, maintenant qu’Hybrigenics a reçu le statut officiel de petite ou moyenne entreprise auprès de cet organisme, ce qui donne accès à de fortes réductions sur les droits à payer. L’inécalcitol sera testé à une dose s’exprimant désormais en milligrammes, une gamme élevée qui vient d’être protégée par le dépôt d’une demande d’un nouveau brevet.

Tous les Administrateurs ont été réélus pour deux ans et les comptes annuels 2008 approuvés. Des délégations ont été conférées au Conseil d’Administration pour une période de 18 mois afin de décider d’éventuelles levées de fonds avec ou sans droit préférentiel de souscription ou d’éventuels placements privés.
Le Conseil a aussi reçu délégation pour éventuellement émettre des titres de créance rattachés à des opérations en capital dans la limite de 20 millions d’euros.


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