La société bio-pharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de médicaments dans les domaines cardiovasculaire, inflammatoire et métabolique, annonce des résultats prometteurs concernant l'activité et la tolérance du GFT505 chez des patients présentant une dyslipidémie mixte de type 2b. La tolérance générale est excellente et aucun effet adverse sérieux n'a été enregistré. On estime que les dyslipidémies touchent une proportion comprise entre 4 et 10% de la population mondiale.
Cette première étude pilote de phase 2a a été réalisée en double aveugle par rapport à un placebo chez un nombre restreint de patients traités pendant 28 jours. Le GFT505 diminue plus particulièrement les taux de triglycérides et de cholestérol non-HDLC.
Suite à cette première étude, Genfit décide de poursuivre le développement de GFT505 pour le traitement des dyslipidémies et la réduction des risques d'affections micro et macro-vasculaires associés au syndrome métabolique. Considérant le potentiel d'activité de ce candidat médicament par rapport au GFT14 (premier composé de Genfit) dans la même population cible, la société est amenée à arbitrer en faveur du GFT505 et concentrera dorénavant ses efforts de développement sur ce produit.